Paljud sportlased on kuulnud beeta-2 agonistidest, kuid vähesed neist teavad selle rühma ravimite mõjust lihaskoe hüpertroofiale. Siit saate teada, kuidas neid lihaste hüpertroofia raviks kasutada. Iga inimene on kuulnud adrenaliinist ja tänu kinole nägi ta isegi selle ravimi mõju inimesele. Tavameditsiin kasutab asüstooli (pulss puudub) korral adrenaliini. Tavalises elus ei ole adrenaliini süstimine südamesse vajalik, kuna on olemas seda hormooni sünteesiv organ - neerupealised. Beeta-andrenergiline süsteem interakteerub sümptomaatilise närvisüsteemiga ja stimuleerib katehhoolamiinide (epinefriin ja norepinefriin) tootmist, mis on seotud erinevate protsessidega.
Beeta-2 retseptorite tüübid
Kehas on kolme tüüpi beeta -retseptoreid:
- Beeta-1;
- Beeta-2;
- Beeta-3.
Neid leidub kõigis kudedes, välja arvatud punased verelibled. Igat tüüpi beetaretseptorid on teatud organites ülekaalus. Nii on enamik beeta-2 südames. Omakorda asub beeta-3 peamiselt rasvkiududes ja on mõeldud energia metabolismi ja termogeneesi protsesside reguleerimiseks. Suurimat mõju nendele protsessidele avaldab norepinefriin.
Kuid täna on artikkel pühendatud sellele teemale? beeta-2 agonistid: kuidas stimuleerida lihaste hüpertroofiat ja sel põhjusel keskendume ainult beeta-2 retseptoritele. Neil võib olla mõju lihaste hüpertroofiale. Võistlusteks valmistudes hakkavad sportlased klenbuterooli kasutama termogeneesi ja lipolüüsi protsesside stimuleerimiseks. Kuid seda ravimit peetakse üsna ohtlikuks.
Beeta-agonistide uurimine jätkub ja viimase katse käigus leiti, et need ravimid on võimelised mõjutama geene, mis vastutavad organismis anabolismi stimuleerimise, samuti valguühendite retentsiooni eest. Selle rühma kõige populaarsemad ravimid on täna juba mainitud klenbuterool, fenesterool, tsimaterool, salmeterool.
Beeta-2 agonistide mõju valkude tootmisele
Siiani pole teadlased suutnud täielikult mõista mehhanisme, kuidas beeta-agonistid mõjutavad lihaskoes valkude ühendite sünteesi. Siiski on juba võimalik julgelt rääkida beeta-retseptorite üsna suurest rollist. Katsete käigus leiti, et kui inimene manustatakse näljas olekus epinefriini, on valkude lagunemine blokeeritud. Kuid samal ajal täheldati kataboolsete protsesside intensiivistumist ja sellele järgnevat valguühendite lagunemist.
Loomkatsete ajal, beeta-2-agonisti kasutamisega, täheldati esimese nädala jooksul pärast ravimite võtmist 130% valguühendite sünteesi suurenemist. Teadlased seostavad seda beeta -agonisti mõjuga lihastele. Eemaldatud neerupealistega loomadel oli sünteesi kiirendus 20%. See võib viidata sellele, et katehhoolamiinid võivad märkimisväärselt pärssida lihaskiudude lagunemist.
Samuti leiti, et beeta-agonistid võivad suurendada cAMP-d, mõjutades seeläbi lihaste hüpertroofiat, kuna cAMP-i suurenemine kiirendab proteiinkinaasi tootmist, mille peamine ülesanne on reguleerida proteiinkineetikat. Klenbuteroolil on sarnane toime ja see vähendab Ca + sõltuvate proteaaside taset.
Ca + proteaaside tase kudede rakkudes peaks olema samal tasemel ja kui see tõuseb, saab rakumembraane hävitada. Samuti on olemas teine teooria, mille kohaselt beeta-2 agonistid parandavad toitainete kohaletoimetamist, mis toob kaasa kiirema valgu tootmise.
Beeta-2 agonistide toimemehhanism lihaste hüpertroofia korral
Teadlased usuvad, et beeta-agonistid toimivad otseselt lihastele, ilma endogeenseid hormoone, näiteks insuliini või kasvuhormooni. Sportlaste jaoks oli väga huvitav uuring ühe uuringu tulemused, milles katsealustele süstiti samaaegselt beeta-agonisti (klenbuterool) ja beeta-antagonisti (propranool). Selle tulemusena leiti, et beeta-agonistide toime oli täielikult pärsitud.
See viitab sellele, et beeta-2 retseptorid on lihaskoe regenereerimise oluline komponent, kuna nende kahjustamisel täheldati beeta-agonistide taseme olulist tõusu. Kui see eeldus on õige, võib beeta-agonistide kasutamine taastumisprotsessi oluliselt kiirendada. On hästi teada, et nende ravimite suured annused suurendavad lihaste ristlõiget ja hüpertroofia tüüp ei mõjuta seda mingil viisil.
Tõenäoliselt suudavad beeta-agonistid suhelda sekundaarsete sõnumitoojatega-molekulidega, mis edastavad signaale retseptoritelt sihtrakkudele. Lisaks on nad võimelised neid signaale ka võimendama. Teadlased suutsid kindlaks teha, et klenbuterooli kasutamisel leevendatakse lihaskoe hüpertroofiat pärast denervatsioonist tingitud kinaas-C valgu taseme muutust. Seda ensüümi leidub membraani fosfolipiidides ja kaltsiumis.
Denervatsiooni ajal kiireneb lihaste atroofia märkimisväärselt ja seda meetodit kasutatakse laialdaselt anaboolsete ja antikataboolsete ravimite uurimisel.
Beetaagonisti kõrvaltoimed
Igal ravimil on teatud kõrvaltoimed. Beetaagonistid polnud erand. Esimene asi, mida tuleb märkida, on anaboolse reaktsiooni mööduvus. See toime kestab keskmiselt umbes 10 päeva, pärast mida hakkab beetaretseptorite arv järsult vähenema.
See mõjutab sportlaste võimet läbi viia kõrge intensiivsusega treeninguid. Nagu eespool mainitud, asub suur hulk beeta-2-retseptoreid südames. Sel põhjusel on tahhükardia allikaks beeta-agonistid.
Võime kindlalt öelda, et beeta-agonistide suurte annuste korral on tagatud lihaste hüpertroofia, kuid tõsiste kõrvaltoimete olemasolu muudab selliste ravimite kasutamise ebaratsionaalseks. See on kõik, mida ma tahtsin sellel teemal öelda - beeta 2 agonistid: kuidas stimuleerida lihaste hüpertroofiat.
Lisateavet beeta-2 agonistide toime kohta leiate sellest videost:
