Võitlus illegaalsete uimastite vastu on kestnud väga pikka aega. Uurige, kuidas arvutatakse steroidid olümpiasportlaste veres. Enamik inimesi usub, et dopingut hakati spordis kasutama pärast esimese AAS -i loomist. Arheoloogid on aga leidnud viiteid sellele, et Philostratus ja Galen kirjeldavad ka sportlaste katseid suurendada jõudu ja vastupidavust Vana -Kreekas peetud olümpiamängudel. Selleks kasutasid nad erinevate taimede ja seente seemnete keetmist.
Vana -Roomas pöördusid võidusõiduhobuste omanikud sarnaste trikkide poole, andes neile spetsiaalse joogi, mis pidi nende jõudu suurendama. Igal ajastul soovisid inimesed saada tugevamaks ja kiiremaks, kasutades selleks erinevaid ravimeid. Täna räägime dopingukontrolli meetoditest olümpiaspordis.
Meetod nr 1: gaasikromatograafia
Kapillaarkolonnidest on saanud tänapäeval kõige populaarsem gaasikromatograafia vahend dopingukontrolli tegemiseks. Neid kasutatakse aktiivselt täieliku analüüsi läbiviimisel või konkreetse aine otsimisel. Veerg koosneb järgmistest põhiosadest:
- Väline kaitsekate;
- Sorbentkiht;
- Statsionaarne faas.
Sorbentkiht
See kiht on valmistatud kõrge puhtusastmega sünteetilisest kvartsklaasist. Kuna see materjal sisaldab silanoolrühmi, on selle pind väga aktiivne ja võib suhelda analüüdi teatud rühmadega, näiteks hüdroksüül-, tioolijääkidega jne. Selle tulemusena ilmuvad sorbentkihi pinnale eraldatavate ainete piigid. Enne kasutamist sorbendikiht puhastatakse keemiliselt ja alles pärast seda kantakse sellele statsionaarne faas.
Statsionaarne faas
Selle dopingukontrolli meetodi puhul on statsionaarne faas suure tähtsusega. Tänu sellele on võimalik määrata analüüdi retentsiooniaega, eraldamise kvaliteeti ja piikide kõvadust. Statsionaarne faas on kapillaarkolonnide eriline osa ja see on valmistatud teatud tüüpi materjalist. Enamasti on see kõrge resistentsusindeksiga asendatud polüsiloksaan.
Asendatud rühmade arv ja struktuur on statsionaarse faasi peamine omadus. Kuid statsionaarses faasis on ka märkimisväärne puudus, nimelt kõrge tundlikkus hapniku suhtes. See viib faaside hävimiseni kõrgel temperatuuril.
Väliskest
Kapillaarkolonnid on habras ja vajavad seetõttu kaitset. Kõige sagedamini on väliskest valmistatud polüimiidist. See muudab veerud piisavalt tugevaks ja väliskesta paigaldamisel täidab polüimiid kõik mikrodefektid, peatades nende edasise arengu.
Meetod nr 2: vedelikkromatograafia
Võrreldes eelmise dopingukontrolli meetodiga on vedelikkromatograafial üsna lai valik täiteaineid ja suurusi. Samuti tuleks öelda, et selle meetodi kasutamisel on ainete eraldamiseks võimalik kasutada mitmeid meetodeid.
Selle meetodi puhul kasutatakse kapillaarkolonnide asemel padruneid. Tänaseks on tänu tehnoloogiate täiustamisele olnud võimalik oluliselt vähendada nende suurust ja samal ajal tõsta tootlikkust.
Mis tahes kromatograafia meetodi kasutamisel on statsionaarne faas hädavajalik. Selle valimisel võetakse arvesse suurt hulka tegureid, näiteks uuritud osakeste suurust või kandja omadusi.
Meetod nr 3: detektorid
Dopingukontrolli ajal on kromatograafiaga eraldatud ainete avastamine ja tuvastamine eriti oluline. Praegu on kasutusel suur hulk igasuguseid süsteeme. Kõike pole mõtet kirjeldada, kuid mõnda neist saab üksikasjalikumalt kirjeldada.
Plasma ionisatsiooni detektor
Seda seadet kasutatakse gaasikromatograafias ja seda võib nimetada kõige mitmekülgsemaks kõigi olemasolevate seas. Kapillaarkolonnist väljudes seguneb gaas õhuga, mis sisaldab suures koguses vesinikku. Seejärel süttib saadud segu. Pärast vesiniku põlemist jääb õhku teatud kogus selle aine ioone.
Kuid pürolüüsi käigus moodustavad ka erinevad orgaanilised ained elektronid ja ioonid, mis suurendab oluliselt juhtivust. Kui kogumiselektroodile rakendatakse pinget, ilmub elektrivool, mille tugevus on võrdeline uuritava proovi kogusega, mis põleb pärast kapillaarkolonnist lahkumist. Pärast seda jääb üle ainult voolutugevuse mõõtmine ampermeetri abil.
Sellest loost saate teada dopingukontrolli olümpiaspordis:
[meedia =
